上饶市第三人民医院失眠治疗仪等14项医疗设备 采购公开询价公告
作者：卢超群发布时间：08-16
上饶市第三人民医院失眠治疗仪等14项医疗设备
采购公开询价公告
采购公开询价公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控监督管理办法（暂行）》及相关法律法规，结合临床需要，现对上饶市第三人民医院失眠治疗仪等14项设备采购进行公开询价。本次公开询价情况高于20万以上的将作为采购人编制政府釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，公开询价情况低于20万的将作为采购人院内采购的中标价格。欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、项目内容
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 基本参数及功能要求 | 备注 |
| 1 | 心电监护仪 | 3台 | 详见附件四 | |
| 2 | 失眠治疗仪 | 3台 | 详见附件五 | |
| 3 | 多参数生物反馈仪 | 1台 | 详见附件六 | |
| 4 | 脑状态测量训练仪 | 1台 | 详见附件七 | |
| 5 | 全自动智能药品分包机 | 1台 | 详见附件八 | |
| 6 | 物联网智慧病房系统 | 1套 | 详见附件九 | |
| 7 | 便携式多导睡眠 | 1台 | 详见附件十 | |
| 8 | 睡眠呼吸初筛仪 | 2台 | 详见附件十一 | |
| 9 | 除颤仪 | 2台 | 详见附件十二 | |
| 10 | 无抽搐电休克治疗仪 | 1台 | 详见附件十三 | |
| 11 | 全自动进样器 | 1台 | 详见附件十四 | |
| 12 | 全自动二维液相色谱系统 | 1套 | 详见附件十五 | |
| 13 | 多通道荧光定量分析仪 | 1台 | 详见附件十六 | |
| 14 | 心电图机 | 3台 | 详见附件十七 |
二、公告时间
2021年 8月13日8:30— 8月 19日11:30
三、报名时间及地点
1、报名时间：2021年 8月19日8:30— 17:30
2、报名地点：上饶市第三人民医院门诊楼四楼药械科办公室
3、报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及 产品相关授权书复印件等印证材料。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
现场报名 报名材料：递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等验证材料
4、联系人及电话：程女士 0793-8309410
5、所有符合报名条件的机构均可参加其中一项或者多项报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6、监督电话：
0793-8200609 上饶市第三人民医院采购领导小组办公室
0793-8177301 上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
价格征询会具体时间、地点待定，电话另行通知。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许
可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4厂家售后服务方案及承诺书；
7、产品业绩材料（需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件）；
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复
印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
上饶市第三人民医院
2021年8月13日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价（万元） | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | ||||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | |||||||||
| 注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；②、设备主要部件（易损件），需同时报价。 | ||||||||||
| 参询单位：（盖章） | ||||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | ||||||||||
| 日 期： | ||||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日期： | |||||||
|
附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 |
||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（响应/偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
附件四：
心电监护仪参数
1：整机要求：
1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。
1.2、配置提手,方便移动。
1.3、≥10.4英寸彩色LED背光液晶显示屏，分辨率≥800*600像素。
1.4、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。
1.5、监护仪设计使用年限≥8年。
2：监测参数：
2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测
2.2、配置3/5导心电监护，支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量，适用于成人，小儿和新生儿。
2.3、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s。
2.4、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。
2.5、支持不少于20种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类，满足心电监护临床应用。
2.6、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
2.7、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果等。
2.8、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。
2.9、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
2.10、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿，通过国家三类注册。
2.11、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，满足临床应用。
2.12、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg。
2.13、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
附件五：
失眠治疗仪技术需求
1、适应症：适用于非器质性失眠的治疗。
2、具有国家食品药品监督管理总局（CFDA）注册证。
3、配置液晶触摸屏，同屏显示全部治疗参数。
4、治疗模式至少≥2种或常规模式。
5、治疗输出通道不少于2通道，可同时独立开启治疗≥2名患者。
6、负载阻抗参数对频率、脉宽影响：≤±20%
7、治疗仪防电击程度类型：Ⅰ或Ⅱ类。
8、具有失眠治疗仪软件系统。
附件六：
多参数生物反馈仪技术参数
一、 适用范围：适用于焦虑症，儿童多动症神经精神疾病的生物反馈治疗（包括抑郁，失眠，情绪障碍，抽动症等），产品无任何禁忌症。（需提供医疗器械注册证或食品药品监督管理局认可的证明材料）
二、 技术性能：
（一）硬件
1、 核心部件包括信号处理器、传感器、专用电极、光纤等。
2、 多参数信号处理器，可监测和记录脑电（EEG）、肌电（EMG）生理信号。
3、 可监测记录心电（EKG）、皮温（TEMP）、皮阻（SC）、呼吸（RESP）、血容量搏动（BVP）。
4、 信号处理器具有八个独立的物理通道：每个生理信号（脑电、肌电、心电、皮温、皮阻、呼吸、血容量搏动）都有独立的物理通道采集（需提供可供核实材料），取代传统的集成通道，任意通道可采集任意参数，八个独立通道各自生理信号设定后只专业采集一种生理参数，保证了精确有效。
5、 支持虚拟通道运算，每个物理通道最多支持255个虚拟通道；（需提供可核实的证明）。
6、 信号处理器采用直流供电，可脱离计算机作为动态Holter使用；
7、 外置独立传感器，取代内置的集成传感器，且具有前置放大功能。内置IC芯片，有效消除伪差；内置定标及全程在线阻抗测试功能；每个独立传感器都采集各自对应的生理信号（脑电、肌电、心电、皮温、皮阻、呼吸、血容量搏动），更准确可靠。（独立传感器和阻抗测试需提供可核实的证明）
8、 脑电电极必须是专业盘状电极，可用于头部任何位点；肌电电极可用于全身任何部位肌肉；
9、 数据采用光纤传输（需提供可核实证明），光纤的长度可调节，取代传统的单纯USB2.0及蓝牙等传输方式，速度快，不丢失。光电隔离，更安全。 配备双耳差拍模块（需提供可核实证明）。
10、可同时治疗4人，标配4人套件。
（二）软件
10、 操作平台软件中文版，支持AVI、Flash、MIDI、Wave、MP3、DVD等通用媒体格式；
11、 具有开发工具软件，内含通道编辑软件、界面编辑软件、方案编辑软件；
12、 可同时采用多界面训练，可随意切换；可输出数字或模拟信号、直方图、两维频谱图、三维频谱图等；
13、 支持视频实时采集、反馈功能。对癫痫患者，孕妇，发烧儿童及肝脏功能严重损害的人群都没有禁忌症。
14、 配备试听整合连续测试软件（需提供计算机软件著作权登记证书）。
15、 配备双耳差拍功能。
16、 脑电，肌电，皮阻，皮温，呼吸，血容量搏动，心电各参数都可实时采集监测，并都有反馈训练功能。
17、 所配备软件模块终身免费升级。
（三）技术指标：
18、 采样率：256-2048 Hz
19、 共模抑制比：≥110 dB
20、 噪声电平：≦5 μV
21、 输入阻抗：≥50 MΩ
附件七：
脑状态训练仪（多功能组合式监护仪）
一、硬件部分指标
1、脑电采集：≥2导联。
2、配备1套多功能组合式监护仪。（支持1托多模式）。
3、可在大脑前额、耳后等位置使用无创传感器采集信号。
4、全自动可平躺式沙发，针对头部、躯干、腿部可根据脑电自行抬起/放下。
5、数据采集速率：≥1600次/s采样速率，保障采集的信号实时性、无延滞，及时反应患者当前的脑电状态。
6、输入信号：连接传感器后≤1.2S即可采集到脑电信号。
7、采样精度：≥8bit。噪声≤2uV。频率特性： 0.5～50 Hz。输入阻抗：≥ 5 MΩ
。增益： ≥ 90dB。共模抑制比：≥ 80dB 。8、设备安全分类:内部直流供电电源CF型。
9、仪器接口：采用USB接口，可转换RS-232接口，且免费开放通讯协议和接口参数。
10、数据存储：主机可存储≥1600h病人原始脑电监测数据和≥72小时的趋势图形并可支持导出、存储、打印等。
11、具备网络化无线通讯功能，通讯实现支持WiFi或3/4G或蓝牙架构。
12、具备实时通讯模式，通讯延时小于10秒。
13、抗干扰能力: 具有超强滤波功能，能有效过滤肌电、电刀干扰，保证数据来源的正确和准确。
14、数据可在云服务器上存储、处理。
15、医生操作简便，3分钟内完成佩戴。
二、软件部分指标
1、显示界面：支持中英文界面
2、脑电波显示功能：支持双通道脑电图同屏显示，实时原始脑电波形及波形趋势描记。
3、快照功能：可随时截屏记录存储趋势显示上的重要事件。
4、可升级功能：提供终身免费软件版本升级，具有功能拓展能力。
5、病例演示功能：可以通过数据回放进行病例演示。
6、具有睡眠障碍、失眠、焦虑、抑郁、疲劳等一系列定量客观共性指标，可以作为焦虑、抑郁、失眠的客观定量诊断指标。
7、基于脑的自学习能力、神经生物反馈和神经条件反射原理，利用反馈感知训练完成神经功能修复和重塑的训练和诊疗。
附件八：
全自动药品分包机技术参数
1.适用范围：用于住院药房口服片剂或者胶囊剂等口服药品的自动分包。
2.主要技术参数要求
2.1 由于医院口服药品品种较多，该机器应配备带芯片药盒≥300个，既该机器至少可装300种不同片剂、胶囊药品。
2.2 为减少外摆药槽因加药弹出的次数，单块非机储药品添加用的外摆药槽（DTA）的格子数量要≥50格。
2.3最高分包可达到60包/分。
2.4 全中文操作系统，支持一维条码和二维条码的识别系统。可与医院HIS系统无缝连接。
2.5 由于医院药房大门局限，设备高度必须≤2米。
2.6 安全及电源要求：符合国家有关仪器设备安全标准和电源国家标准。
3 硬件技术要求
3.1为了方便不同身高的药师操作机器以及不同药师能在不同工作面工作，配置液晶触摸屏要能360度移动，液晶触摸屏≥10英寸。
3.2 考虑到梅雨季节，空气湿度大，设备需具有独立的除湿功能模块。
3.3药盒必须全部为智能药盒。
3.5药盒可防潮、防紫外线、避光。
3.6 储药盒种类≥3种，能满足各种药品规格的存储。
3.7考虑到采购人某些药品用量超大，用量大的药品可分装于多个药盒内，系统自动分配并准确发药。
3.8 分包袋采用可降解环保材料，印字面需覆膜，包装好的药袋在保证韧性的同时不用剪口即可撕开。
3.9具备中文操作系统，及中文语音告知功能，可用汉语提供中文告知及操作指导。如：设备缺药、缺耗材、塑封温度不适报警，设备异常错误，设备自检过程中设备故障点的报警等功能。
4 软件技术要求
4.1开机自检功能：能够自动检测机器运行状态以及各部分是否工作正常，发现不能工作的部件及时提示报警。
4.2具有待包处方优先分包功能。
4.3药盒中药品残留量的预警功能和查询功能：机储药盒的残留量预警可设定，可从操作系统中打印药品残留量表，便于集中添加药品。
4.4药品单包功能，对于某些特殊药品进行单独分包，避免药品混合出错。
4.5药品统计功能，根据日期显示统计单，统计一个时间段内的发药量。
4.6病区列表刷新功能，根据数据库现有的病区名字进行刷新病区列表。
4.7一个医嘱单剂量药品颗粒数过多时，可自动拆分成两包或多包。
4.8 药袋打印系统：所见所得打印方式，使用图形打印技术,可在包装袋表面任意编辑打印内容。以简体中文在药袋上打印服药信息〔包括：病区、病房、病床、患者ID、厂家还有条形码、药品有效期等，可根据医院要求任意内容打印），可选择不同字体、图标及打印方向。
4.9药品分包能安餐分包，按早、中、晚、睡前等服用时间分包，如护士发药时所有晨服的患者药品袋连接在一起，晚上服用的药品分包在一起等。也可按患者一天内服用的不同时间的药品分包连在一起。分包方式多种多样，满足采购人不同的需求。
5.附件
5.1配备一台自动数粒机
附件九：
智慧物联网查房系统
|
物联网查房系统 |
l 医院科室管理 l 医护人员管理 l 设备管理 l 体征数据显示及上传 l HIS系统接口 |
| 物联网耳温枪 |
l 电源: DC3V 纽扣锂电池 l 最小分度值: 0.1°C l 测量范围: 34°C~42.2°C l 消耗功率: ≤20mW l 温度测量精度: 35°C (包含 35°C)~42°C (包含 42°C)范围内为±0.2°C , 其它范围为±0.3°C。 |
| 物联网多体征一体机 |
l 4.3英寸 显示屏； l 快速测量血氧、脉率、血压、体温； l 最多可储存高达6000组的血压数据； l 连接移动设备进行测量时，测量结果自动同步保存于移动设备； l 内置聚合物锂离子电池； |
| 定制护理查车 |
l 可同时放置一体机、耳温枪等设备 l 静音车轮 |
| 医用PDA |
l 四核及以上更优处理器或≥1.45GHz处理器； l 内存；≥2GB l Android6.0 |
| 物联网查房APP |
l 支持蓝牙连接血氧、脉搏、血氧、血压设备 l 数据上传到服务器 l 支持人脸识别 |
附件十：
多导睡眠记录仪参数
1、 通道数：≥36通道
2、脑电≥8通道、肌电≥3通道、眼电≥2通道、1通道心电、1通道热敏口鼻气流、压力口鼻气流≥2通道、1通道血氧饱和度、1通道胸呼吸运动、1通道腹呼吸运动、1通道脉率、1通道脉博波形、1通道鼾声、1通道体位、1通道PTT、1通道左腿动、1通道右腿动、1通道压力滴定。
3、除扩展通道外，所有生理信号采集只使用一个采集盒，非模块化拼接方便患者携带。
4、无线实时监测和数据卡存储监测两种方式，患者可自由移动。
5、记录盒使用小号碱性电池供电，可连续监测48小时以上。
6、记录盒具有内置液晶显示屏，以便即时查看所有通道的连接状况、实时显示每通道波形，避免患者的数据采集失败。
7、记录盒上具有设置按钮，以便设置各个监测参数，设置监测自动开始和结束的时间。
8、内置血氧饱和度仪、体位传感器和压力传感器。
9、可扩展支持红外高清IP网络数字视频，采用MPEG-4压缩方式，提供画中画（整体，局部特征）功能，记录桢频及图像大小可调，快速方便的视频编辑工具可以任意剪辑。
二、软件系统
1、睡眠软件符合最新的AASM标准，R&K和AASM互相转换，具有全中文操作界面、全中文报告，并具有婴幼儿、儿童、成人三种分析软件。
2、软件具备在记录病人数据的同时可对数据进行实时自动或手动分析；软件具备自动分析和人工分析两种方式。
3、高频信号（如：EEG，ECG，EMG，EOG）与低频信号（如血氧、口鼻气流、体位、腿动等）可以分别采用≥10种扫描速度同屏显示，便于医生直观的进行睡眠分析。
4、专业PSG多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、心血管事件分析、睡眠微结构分析、体位分析、腿动分析、微觉醒事件分析、异态睡眠分析等。
5、采集时病人发生异常情况，如血氧过低、脉率异常等可报警。
6、功能丰富的回放分析软件，以色标标记睡眠各期纺锤波Spindles，K复合波，Delta波，REM期的反相眼球运动等。为医生进行睡眠分期提供帮助，并可进行远程呼吸机压力滴定、多发小睡试验（MSLT）和清醒维持试验（MWT）。
7、采用Word灵活的中英文报告格式，医生可根据需要进行任意编辑，可以产生整夜、分夜报告，得到诊断和治疗情况。
8、数据采集和回顾时，可实时添加或改变灯光状态等事件。
9、睡眠紊乱事件自动分析软件：呼吸事件、血氧饱和度、自发性微觉醒、运动相关性微觉醒、呼吸相关性微觉醒、PLM腿动、鼾声及其他自定义事件。
10、每帧都有纺锤波、Delta波等的自动数量统计图。
11、具备AHI和RDI（包括AHI、RERA和气流受限等不确定呼吸事件）指标。
12、RBD特殊事件分析软件。
13、可以分析REM期肌张力增高程度，给帕金森等神经科方面的疾病提供帮助
14、具备教学软件。不同医生可对同一病例进行分析，分析结果可进行匹配对比，软件能自动标记不同之处，并提供链接快速跳转相应数据界面，实现教学模式。
15、提供在线帮助软件；在线滤波及增益调节。
16、具备呼吸流速-容量环，监测上呼吸道阻力；具备胸腹相位二维图，帮助判断胸腹呼吸努力程度和矛盾呼吸。
17、FFT脑能量分析软件，对不同睡眠分期，统计不同脑波的频域范围。提供波形输出端口，便于实验室其他功能软件对接。
18、软件具备连续小波频谱转换图查看功能、快速傅里叶变换直方图查看功能。
19、具备PTT（脉搏传输时间）功能反映睡眠呼吸事件发生时的血压变化趋势，并能辅助呼吸事件判断。
附件十一：
睡眠呼吸初筛仪
1、要求：适用于患睡眠呼吸暂停和低通气综合征（SAHS）的潜在人群筛查。
2、具备睡眠呼吸监测功能，采用无线UWB超宽带生物雷达技术，非接触监测，无导线无电极连接；
3、提供多通道指标参数：呼吸（口鼻气流）、胸腹运动、血氧、脉率、分型（阻塞、中枢和混合型）和分期（清醒期，快眼动期，浅睡期，深睡期）等通道参数；
4、可记录患者整晚连续12小时以上的睡眠数据。
5、自带数字存储功能：不删除数据情况下可记录最低500×12小时数据；
6、主机体积小巧，操作简便，结果准确，方便进行便携监测；
7、可输出AHI值进行睡眠呼吸事件的整晚判断；
8、配医用脉搏血氧仪（有独立医疗器械注册证）、相应的数据同步软件，用于脉率、血氧监测分析报告等；
9、产品使用无需耗材；
10、手动添加或提前预设患者个人信息，监测结束后可自动生成睡眠报告。
11、通过平板或电脑工作站，可直接将患者原始数据和分析数据导出，提取报告、查看报告并进行打印;
12、原厂全中文记录分析软件；
13、提供多种手工编辑方式：标准编辑、选择编辑、重复编辑、快速编辑。可自定义中文的报告模板。报告可导出PDF格式，进行保存和打印；
14、用户数据库管理，可按记录时间、AHI等关键词对病历排序和查找；
15、提供数据压缩存储备份功能，便于储存和网络传输以及安全恢复；
附件十二：
除颤器技术参数
一、设备需求：
1、设备名称：双相波除颤监护仪
2、功能基本：具有体内/体外除颤、监护、AED、打印及报警功能
二、技术参数
1、灵敏度：0.25，0.5，1，2，4cm/mV 或者 自动
2、具有双相截断指数波BTE，最高电击能量360焦耳。
3、体外除颤：2-360J 共15个级别
4、能量待机时间：≤30s后自动解除
5、充电时间：充电至200J：≤5秒；充电至最大能量（360J）：≤7秒
6、心脏复律：同步电击延迟小于＜40ms
7、报警系统：分为生理报警和技术报警、声光报警
8、事件存储：存储事件数量：≥1000个，可增加事件中存储的数据和参数：设备状态、测量的参数、HR、SpO2%、NIBP、事件原因、电击能量、ECG 滤波器状态
9、事件中存储的曲线：事件期间ECG曲线监护
10、存储事件查阅：对于打印启用事件查看器，从用户菜单开始，打印事件，从最后一个事件开始按时间顺序向后打印。
11、打印模式：手动或自动
12、同时打印的曲线数量：≥3
13、打印时间：15，20，30或120s
14、外部电源：100-240V， 50/60Hz
15、内置电池：≥4.5小时
16、安全等级：ClassⅠ, CF型
17、工作模式：连续监护。除颤：短时间≤15秒以270J的能量除颤≤3分钟；
18、AED 模式：用户可以在清晰的显示屏和声音提示下根据ERC指导进行复苏程序。安全简单的操作可以最小化错误发生的机率，用户经过简单培训即可操作。
19、防尘防水级别：设备具有良好的防尘防水设计，防尘防水级别≥IP44。
附件十三：
无抽搐电休克治疗仪技术参数
1、适应症：重度抑郁症精神病患者的电刺激治疗。
2、输出特性:
2.1输出波形：双向矩形脉冲
2.2输出电压：50—400V
2.3输出功率:≥188J，最大可达202.8J
2.4患者阻抗范围：100-5000Ω
2.5内部测试：开机时以内部负载为300Ω，检测脉冲宽度、频率、延时和能量。
2.6安全保护系统：
2.7电极片短路或其他短路和开路时，提供保护。
2.8当EEG患者电极脱落时有屏幕文字显示功能
2.9刺激控制开关具有防止误操作功能
2.10视觉提示：三色LCD；表示刺激控制激活；表示发出刺激状态；表示刺激传输失败
2.11听觉提示：治疗之前有声音警告和治疗时发出警告响声。
2.12LCD触摸屏(仪器本身自带)实时监测病人脑电、肌电、心电*四通道生理记录功能，可连续监视心电，脑电波形远程监控系统最大可实现六通道生理记录功能并实现显示心电、脑电、OMS波形
2.13具有5档增益显示调节
2.14ECT输出能量使用多参数调节
系统菜单提供三个输出能量参数设定，同时输出能量用四个参数调节（电流、频率、脉冲宽度、持续时间），可选多个治疗模式
输出电流：≥500MA可调节
频率：≥110Hz可调节
波宽（脉冲宽度）：2.0ms内可调节，0.3ms可实现超短脉冲刺激参数，刺激持续时间：8.0秒内可调节.
电荷：>1100 MC
3、电源要求
交流230V，50/60Hz@0.13A（空闲时），1.4A（刺激输出时），干净优质的电能环境，电子干扰、电压下陷、防雷浪涌、频率波动、过压、谐波失真、瞬变等。各种输入波形下，确保电压稳定，输出功率高达0.9，运行效率90%。
4、存储和运输环境
湿度：10-95%，无冷凝集
压力：220-1052Hpa
5、双通道记录器
治疗报告：提供仪器的多个实时参数及客观治疗数据
6、病人监控
6.1脑电EEG
6.2 EEG扫描复位：自动迅速来回显示
6.3EEG熔断探测电流：≈30nA DC
6.4 EEG熔断指示：扫描消失，显示复位按钮
6.5EEG通道增益：5000x
EEG AC输入范围：2mVp-pmax
6.7EEG DC输入范围：±200Mv
6.8EEG频率响应：1.4-48Hz通频带（-3dB）
6.9EEG 噪声：≤15 mVp-p
6.10EEG输入阻抗：>2.5MΩ
6.11EEG提供逆转ECT脉冲保护
6.12心电ECG
6.13ECG 扫描复位：自动迅速来回显示
6.14ECG熔断探测电流：≈30nA DC
6.15ECG熔断指示：扫描消失，显示复位按钮
6.16ECG通道增益：1000x
6.17ECG AC输入范围：10mVp-pmax
6.18ECG DC输入范围：±300mV
6.19ECG频率响应：0.5-48Hz通频带（-3dB）
6.20ECG 噪声：≤30 mVp-p
6.21ECG输入阻抗：>2.5MΩ
6.22ECG提供逆转ECT脉冲保护
6.23肌电OMS
6.24OMS技术：影像体积描记图
6.25OMS频率响应：0.5-6.0Hz（-3dB）
6.26OMS扫描复位：自动迅速来回显示
6.27OMS无传感器探测：扫描消失，复位键出现。
7、治疗强度值 ：
治疗后能够给医生一个准确电刺强度的百分比评估值；
附件十四：
全自动进样器配件SA-10参数
1，完全适配现科室使用的希森美康血液分析仪B2仪器，以血球仪生产厂家的授权为准；
2，可实现血常规标本全自动进样，速度可达到100t/H，实现标本回退，实现标本的自动复检功能，保证检验结果的准确性；
3，实现标本全自动混匀，避免人工手动混匀导致细胞碎片，摇匀力度不均对结果的干扰；
附件十五：
全自动二维液相色谱系统技术参数
1、要求能开展我院临床常用的精神科常用药物、抗癫痫类的药物的血药浓度监测，仪器装机后，正常开展血药浓度的时间周期不超过一周。
2、要求血药的样品前处理简单，只需简单沉淀2步离心。
3、仪器测样速度要求：每个药物测定出峰时间不长于8分钟，24小时最大的测定样本量能达到140例左右。
4、要求能集成药物测定方法学，有能力提供配套试剂和耗材，不需要操作人员在实验室现场自己配制试剂，且要有体外诊断试剂注册证；
5、仪器稳定平衡的时间要求不能超过20分钟。
6、收到血样后，仪器开机到测定第一个样本出结果的时间不能超过30分钟。
7、仪器测定血样结束后，要求能立即关机，不需要清洗色谱柱。
8、具备溶剂倒置抑菌装置，方便用户进行流动相的更换和排除气泡，抑制溶剂放置长时间不长菌。
9、要求厂家的售后技术工程师每年巡检至少3次，平时有专机配用的技术工程 师能一对一的远程技术支持。
10、可实现与HIS系统连接；实现报告互联网发送。
附件十六：
多通道荧光定量分析仪技术参数
1.要求适用于非PCR实验条件进行。
2. 3个小时内出具检测报告。
3.能检测拷贝数变异，并且需提供二代测序的验证数据。
4.不同药物的基因检测项目的反应温度一致，可同时检测。
5.实验程序模块化，一键运行实验，软件自动判读结果，出具检测报告,可与LIS连接，报告解读需带要有解读软件（提供相应的证明文件）。
6.能开展CYP2D6检测项目，检测位点至少覆盖人群中95%以上的人群，并提供证明材料（专利、科技项目报告等资料）。
7.温度准确性需≤0.1℃，检测重复性需CV≤1.5%，线性相关性需|r|≥0.990。
8.检测结果与行业金标准Sanger测序结果比对符合率≥99%。
9.具有断电保护功能，通电后自动继续运行实验，运行噪音≤65dB。
10.检测通量：≥48测试/机次，检测通道：≥2通道。
11.操作模式：全彩触摸屏操控。
12.数据存储：可存储≥1000个实验设置文件/实验数据文件。
13.仪器规格：小巧轻便
14.需能涵盖大部分有相关基因检测需求的药物，要求能提供覆盖神经内科、精神科、内分泌科等科室的100种以上药物基因检测,相关基因位点不少于100个。
附件十七:
心电图机招标技术参数
1、心电图机支持≥12导心电图采集，内置全屏显示，无需外接平板电脑，实现实时数据查看。
2、显示屏幕≥10寸，具备高清液晶触摸屏设计
3、具备LAN、USB与RS232等传输接口
4、支持智能操作系统，可远程更新升级
5、心电图主机内置无线Wi-Fi模块，支持2.4GHz/5GHz双频
6、支持可扩展数据存储
7、内置锂电池≥3000mAh，支持8小时以上连续工作
8、输入阻抗：≥10.0MΩ
9、输入回路输入电流：≤0.1μA
10、最小检测信号：10Hz、20μVP-P正弦信号
11、噪声电平：≤15μVP-P
12、50Hz干扰抑制滤波器：≥20dB
13、共模抑制比：≥89dB
14、耐极化电压：±600mV
15、标准灵敏度：最大允许误差为≤±5%
16、频响范围：0.05-250Hz全频滤波
17、低频特性：时间常数≥3.2s
18、基线稳定性：基线漂移≤1mm
19、支持连续采集30分钟以上心电图波形，保存和上传并免费接入医院的心电系统。