上饶市第三人民医院磁共振等一批设备询价公告
作者：卢超群发布时间：10-27
上饶市第三人民医院磁共振
等一批设备询价公告
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | 磁共振 | 1套 | 详见附件 | |
| 2 | 多排螺旋CT | 1套 | 详见附件 | |
| 3 | X射线摄影系统 | 1台 | 详见附件 | |
| 4 | 近红外脑功能成像系统 | 1套 | 详见附件 |
二、公告时间
时间：2022 年 10 月 27 日— 11 月 1 日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2022年11月1日（工作日上午09:30时～11:30 时，下午15:00时～17:30时）
2. 地点：上饶市卫健委（上饶市信州区广信大厦B栋6楼 0642室）
3. 报名方式：
现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印 件及产品相关授权书复印件等印证材料。外地参询企业可电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。
4.联系人及联系方式：叶丽梅 0793-8177301
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人及采购代 理机构不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：0793-8177261 上饶市纪委市监委驻市卫健
委纪检监察组
0793-8177301 上饶市医疗设备器械采购领 导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：另行提前电话通知，迟到者将被取消参询资格。
地点：上饶市卫健委（上饶市信州区锦绣路广信大厦B
栋7楼0740室）
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函（必须包含所提供参询资料真实性承诺）；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料；
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.3、所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价（万元） | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | ||||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | |||||||||
| 注：①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需分别报价；②、设备主要部件（易损件），需同时报价。 | ||||||||||
| 参询单位：（盖章） | ||||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | ||||||||||
| 日 期： | ||||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
|
附表三： 医疗设备询价产品参数响应表 |
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| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（响应/偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
一、磁共振参数要求
|
1.1投标机型为各公司1.5T磁共振先进机型，具备CFDA认证。 1.2各个参询方必须提供同档次的产品，核心参数（梯度、射频及磁体）必须满足本要求，否则将被视为不合格参询方。 1.3加分项需提供技术白皮书证明。 1.4加分项只针对核心参数加分项进行加分。 |
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| 2. 磁体系统 | ||||||
| 2.0 | 梯度，射频，磁体 | |||||
| 2.1 | 磁体类型 | 超导磁体 | ||||
| 2.2 | 磁场强度 | 1.5T | ||||
| 2.3 | 屏蔽方式 | 主动屏蔽 | ||||
| 2.9 | 磁场均匀度(V-RMS，典型值) | |||||
| 2.9.1 | 10 cm DSV | ≤0.015ppm | ||||
| 2.9.2 | 20 cm DSV | ≤0.06ppm | ||||
| 2.9.3 | 30 cm DSV | ≤0.2ppm | ||||
| 2.9.4 | 40 cm DSV | ≤0.65ppm | ||||
| 2.10 | 液氦消耗量 | 零消耗 | ||||
| 2.11 | 液氦容量 | ≥1600升 | 如≥2000升，可加分 | |||
| 2.12 | 磁体长度 | ≥145cm |
|
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| 2.13 | 病人检查通道最窄孔径 | ≥60 cm | 如≥70 cm，可加分 | |||
| 2.14 | 磁体重量（含液氦） | ≥2.3吨 | 如≥5吨，可加分 | |||
| 3. 梯度系统 | ||||||
| 3.1 | 最大单轴梯度场强(非有效值) | ≥ 33mT/m | ||||
| 3.2 | 最大单轴梯度切换率(非有效值) | ≥ 120T/m/s | ||||
| 3.3 | 最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率同时达到 | 满足 | ||||
| 3.4 | 最大X、Y、Z轴扫描FOV | ≥45 cm | ||||
| 3.6 | 软件降噪技术 | 具备 | ||||
| 3.7 | 硬件降噪技术 | 具备 | ||||
| 3.8 | 梯度冷却 | 水冷 | ||||
| 3.10 | 梯度控制技术 | 全数字实时发射接收 | ||||
| 4. 射频系统 | ||||||
| 4.1 | 射频系统 | 光纤射频系统 | ||||
| 4.3 | 射频发射功率 | ≤30kW | 如≤12kW，可加分 | |||
| 4.4 | 射频发射带宽 | ≥600kHz | 如≥1300kHz可加分 | |||
| 4.5 | 相控阵射频同时并行终端传输通道数 | 必须提供且要求射频通道数≥8个 | ||||
| 4.6 | 各通道接收带宽 | ≥ 0.45MHz | ||||
| 4.7 | 射频接收采样率(Sampling Rate) | ≥ 60MHz | ||||
| 5.射频接收线圈 | ||||||
| 5.2 |
提供一体化线圈则要求： 头颈联合相控阵线圈≥ 8通道 腹部相控阵体表线圈≥ 8通道 全脊柱相控阵线圈≥ 8通道 通用柔性线圈 膝关节 线圈 正交发射接收头线圈 |
各线圈均需支持并行采集功能并兼容EPI序列； 具备 具备 具备 具备 具备 具备 |
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| 6. 主机计算机系统 功能与设备性能匹配，配有与本机性能匹配的软件系统，属最新型号；要求具备同时进行扫描、后处理、图像重建、存储、打印及传输等，具备操作简单、存储容量大、性能稳定等特点；有完整的Dicom3.0影像链及WorkList功能配置，便于连接PACS网。 | ||||||
| 7. 系统后处理功能 | ||||||
| 7.1 | 3D、MPR、SSD、MIP后处理 | 具备 | ||||
| 7.2 | 其他后处理与本机功能匹配软件 | 具备 | ||||
| 8. 检查环境 | ||||||
| 8.1 | 流程优化技术 | |||||
| 8.1.1 | 头部流程优化技术 | 具备，DOT Brain或 Ready Brain或SmartExam | ||||
| 8.1.2 | 腹部流程优化技术 | 具备，DOT或者APx技术 | ||||
| 8.1.3 | 脊柱流程优化技术 | 具备，DOT或者EPA技术 | ||||
| 9. 后处理接口 | ||||||
| 9.1 | 软件控制照相、激光相机接口及远程维修遥控 | 具备 | ||||
| 9.2 | DICOM发送/接收/查询/检索/基本打印 | 具备 | ||||
| 10. 扫描参数 | ||||||
| 10.1 |
EPI 最短TR (128x128) |
≤ 10ms | ||||
| 10.2 |
EPI 最短TE (128x128) |
≤ 2.4ms | ||||
| 10.3 |
EPI 最短TR (256x256) |
≤ 10ms | ||||
| 10.4 |
EPI 最短TE (256x256) |
≤ 2.9ms | ||||
| 10.5 | 最大扫描视野 | ≥ 48cm | ||||
| 10.6 | 最小扫描视野 | ≤ 2cm | ||||
| 11. 扫描序列 | ||||||
| 11.1 | 自旋回波(SE)及快速自旋回波（FSE） | |||||
| 11.2 | 反转恢复（IR） | |||||
| 11.3 | 梯度回波(GRE) | |||||
| 11.4 | 平面回波(EPI) | |||||
| 12. 高级应用技术 | ||||||
| 12.1 | 体部及神经成像 | |||||
| 12.1.1 | 腹部快速扫描--3D VIBE或LAVA或4D THRIVE | 具备， | ||||
| 12.1.2 | 弥散（含全身弥散）及灌注成像及定量后处理分析 | 具备 | ||||
| 12.1.3 | 呼吸导航技术 | 具备 | ||||
| 12.1.5 | 磁共振水成像---覆盖胰胆管成像、尿路造影、椎管造影、脑室造影及涎腺导管造影 | 具备 | ||||
| 12.1.6 | 3D ASL及完整的定量后处理分析 | |||||
| 12.1.7 | 全中枢神经系统成像 | 具备，使用一体化线圈或专用线圈 | ||||
| 12.5 | 血管、心脏及肿瘤成像技术 | |||||
| 12.5.1 | 2D/3D TOF法技术、PC法血管成像及增强血管造影成像，并具有智能造影剂跟踪技术 | 具备 | ||||
| 12.5.7 | 门静脉成像技术 | 具备 | ||||
| 12.6 | 心脏成像 | |||||
| 12.6.1 | 常规形态学成像 | 具备 | ||||
| 12.6.2 | 增强扫描 | 具备 | ||||
| 13 | 并行采集技术 | |||||
| 13.1 | 基于图像算法 | 具备，mSENSE或ASSET或SENSE | ||||
| 13.2 | 并行采集加速因子 | ≥4 | ||||
| 14 | 各种伪影校正技术 | 具备 | ||||
| 15 | 其他产品 | |||||
| 15.1 | 专业后处理工作站 | 具备本系统所需所有后处理功能，具备完整的DICOM3.0及WorkList配置 | ||||
| 15.2 | 机房屏蔽 | 具备 | ||||
| 15.3 | 空调（双系统） | 具备（具体功率以机房面积而定） | ||||
| 15.4 | 水冷机一套（双系统，自动切换） | 具备 | ||||
| 15.5 | 高压注射器 | 磁共振专用（双筒结构） | ||||
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一、总体要求 投标机型为各公司先进机型，具备CFDA及FDA认证，各个参询方必须提供提供同档次的产品。 二、基本要求 （1）机型必须具备国家医疗器械注册证，提供证书复印件并加盖公章； （2）探测器Z轴物理排数≥64排； （3）最快扫描速度（360度）≤0.35秒/360度； 上述三条要求必须满足，否则将视为不合格参询方。 |
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| 三、主要参数 | |||
| 1. | 性能参数要求 | 要求说明 | |
| 1.1. | 机架物理倾角（非数字倾角） | ≥±30度 | |
| 1.2. | 机架最快扫描速度（360度） | ≤0.35秒/360度 | |
| 1.3. | 焦点到扫描野中心距离 | ≤57cm | |
| 1.4. | 高分辨率（亚毫米）探测器覆盖范围 | ≥40mm | |
| 1.5. | 最薄扫描层厚 | ≤0.625mm | |
| 1.6. | 机架孔径 | ≥70cm | |
| 1.7. | 机架内部冷却方式 | 风冷 | |
| 1.8. | 探测器Z轴物理排数 | ≥64排 | |
| 1.9. | 360度轴位扫描成像层数 | ≥128层 | |
| 1.10. | 每排探测器单元数 | ≥800个（加分≥900个) | |
| 1.11. | 探测器单元总数 | ≥50000个（加分≥55000个） | |
| 1.12. | 探测器最高采样率 | ≥4800次/360度 | |
| 1.13. | 球管阳极热容量（非等效） | ≥7.0MHU（加分≥7.5MHU） | |
| 1.14. | 球管阳极最大散热率 | ≥1300kHU/min | |
| 1.15. | 球管最小焦点尺寸(IEC 60336) | ≤0.5mm² | |
| 1.16. | 球管最大焦点尺寸(IEC 60336) | ≤1.0mm²（加分≤0.9mm²） | |
| 1.17. | 高压发生器功率(非等效)（各参询方提供高功率版本，参询时提供原厂技术白皮书） |
≥72KW （加分≥80KW） |
|
| 1.18. | 最高输出管电压 | ≥140KV | |
| 1.19. | 最低输出管电压 | ≤70KV | |
| 1.20. | 球管最大输出电流(非等效) | ≥630mA | |
| 1.21. | 球管最小输出电流 | ≤10mA | |
| 1.22. | 球管电流递增幅度 | ≤1mA | |
| 1.23. | 最大螺距 | ≥1.8 | |
| 1.24. | 最小螺距 | ≤0.15 | |
| 1.25. | 单次连续螺旋扫描时间 | ≥60秒 | |
| 1.26. | 最大可扫描长度 | ≥170cm | |
| 1.27. | 扫描床最大水平移动范围 | ≥200cm | |
| 1.28. | 扫描床垂直升降最高高度 | ≥88cm | |
| 1.29. | 扫描床垂直升降最低高度 | ≤50cm | |
| 1.30. | 扫描床垂直升降速度 | ≥40mm/s | |
| 1.31. | 扫描床承重量 | ≥180KG | |
| 1.32. | 一体化扫描床综合托架 | 提供 | |
| 1.33. | 空间分辨率（0%MTF） | ≥19 lp/cm | |
| 1.34. | 密度分辨率（@0.3%） | ≤3mm | |
| 1.35. | 最大图像重建矩阵 | ||