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上饶市第三人民医院医采购事件相关电位仪等一批医疗设备公开征询公告


上饶市第三人民医院事件相关电位仪等一批医疗设备
采购公开征询公告
 
根据《上饶市医疗设备器械采购内控监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对上饶市第三人民医院拟采购的事件相关电位仪等一批医疗设备项目进行公开询价。本次公开询价情况将作为采购人编制政府釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、项目内容
序号 品名 数量 技术参数
1 医用事件相关电位仪 1台 详见附件
2 经颅磁刺激仪 2台 详见附件
3 生物反馈 1台 详见附件
4 老年康复设备 1套 详见附件
 
公告时间
2022年10月27日— 2022年11月2日
三、报名时间、地点等事宜
1.报名时间:2022年11月2日前
(上午8:00-11:30、下午14:30-17:30)
2.报名地点:上饶市第三人民医院门诊楼四楼采购领导小组询价组
3.报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书注册证等印证材料。
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
邮箱:srssycgb@163.com
4.联系人及电话:
    杨女士 0793-8200137
所有符合报名条件的机构均可参加其中一项或者多项报名,采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话:
0793-8309801上饶市第三人民医院纠风办公室
0793-8177301 上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室
、价格征询会时间、地点
价格征询会具体时间、地点待定,电话另行通知。
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函;  
2.询价品种报价表(格式见附表1);
3.产品详细配置清单(格式见附表2) ;
4.参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
5.参询产品的详细参数和功能介绍(需提供加盖产品生产厂家公章的产品详细技术参数说明书)及产品的彩页;
6.参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许
可证》复印件 ;
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7. 产品业绩材料:需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8.参询企业的资质证明材料
8.1营业执照(三证合一证)复印件;
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复
印件;
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。                   
1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
1.3所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
1.1价格征询会由上饶市第三人民医院采购领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,院纠风办对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在院纠风办监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则,性价比优先。
 
                                  
                                                          上饶市第三人民医院   
                                                             2022年10月27日  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
附表一
医疗设备参询品种报价表                                               
参询序号 设备名称 产品注册证名称 产品注册证号 生产厂家 规格型号 江西省限价(万元) 报单价   (万元) 数量 合计(万元) 参询单位
1                    
1.1 主要部件(易损件)                  
注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。
              参询单位:(盖章)
              法定代表人或授权代表:(签字)
              日  期:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
附表二
医疗设备参询产品详细配置清单                                               
参询序号 设备名称 产品注册证名称 产品注册证号 生产厂家 规格型号 参询单位 配置清单
               
               
注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3…
            参询单位:(盖章)
          法定代表人或授权代表:(签字)
          日期:    
 
附表三:
医疗设备询价产品参数响应表
询价序号:                    设备名称:
序号 询价参数 参询参数 响应情况(响应/偏离) 说明
         
         
注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。
 
 
 
附表四医用事件相关电位仪技术参数
    一、适用范围
适用于测量在含有信息刺激诱发下的大脑生物电位,对患者进行大脑认知功能的辅助诊断。  
二、信号采集器参数
1.导联数:≥32导
2.电压测量:误差不超过±10%。
3.时间间隔:误差应不超过为±5%。
4.时间常数:0.03s,误差应为±40%;0.1s、0.3s,误差应为±20%。
5.噪声电平:应不大于 3μVp-p。
6.共模抑制比:各通道应不小于80dB。
7.耐极化电压:加±300mV的直流极化电压,偏差应为±5%。
8、高频截止频率应分五档设置,为15Hz、30Hz、45Hz、60Hz、120Hz;
应符合A0.9Fc≥0.7A10≥A1.1Fc要求。
9.输入范围应为:±15mV。
10.输入阻抗应:≥10MΩ。
三、软件功能
(有《知识产权司法鉴定书》、《计算机软件著作权登记证书》 ),方便用户进行个性化升级。
(一)刺激系统参数
1.刺激系统和分析系统必需是在一个软件体系里,避免分在不同软件里所产生的因信号的物理触发而产生的延时,必须要同步触发。
2.可动态监控输入阻抗。
3.可滤除50Hz及整流干扰即100Hz、200Hz的干扰。
4.可对听觉刺激进行自行编辑、编排(手动和自动)、预览等功能。
5.特殊刺激编排系统包括患者姓名等听觉刺激的录制、处理和刺激编排。
6.可任意调整各种刺激的间隔时间、刺激持续时间,通过反应时可实时监控受测者检测的配合程度。
7.可进行潜伏期自适应调整:通过波形特征值匹配来自适应调整潜伏期的偏差。
8.可进行工频过滤及尖峰过滤:去除工频的干扰及过滤刺波干扰。
9.可进行P50、MMN、P300、测谎P300、测谎N400的刺激编排和检测。
(二)分析系统参数
1.具有数据比较功能:可以方便的比较不同被试者或不同叠加波的差异值,提供差异分析;
2.具有数据处理组合设置:动态组合各种数据处理方法以适应临床及研究的需要;
3.具有在刺激系统同步触发下实时描绘、储存、回放脑电图的原始波和叠加脑电波变化功能。
4.可通过略缩图监控各个电极点脑波的叠加情况,并可对脑电波进行时程缩放、波幅缩放。
5.可对叠加后的每一帧原始波形进行回放分析,并具有剔除功能。
6.可实时监控实时的叠加波形、实时波/叠加波形的同屏显示。
7.可智能显示各个电位点的波幅、潜伏期的数据以及可计算波面积。
8.系统可自动识别标记P50、MMN、P300等ERP成分,并可自动生成其波幅、潜伏期等指标。
9.可通过波幅、波面积、潜伏期进行靶与非靶的比较、分析、判断。
10.可显示间隔22毫秒的二维时域分析地形图,分析大脑在刺激下的认知、记忆等大脑高级功能的变化。
附表五、经颅磁刺激仪技术参数
1.用于人体中枢神经和外周神经刺激,用于神经电生理检查、精神疾病临床治疗的资质条件,而非单纯用于神经疾病治疗,
2.产品用于失眠治疗。
(一)硬件
1.磁刺激器主机:1台。
2.刺激线圈:2套。
3.运动诱发电位监测模块:1套,为原厂原装同一品牌。
4、配置交流稳压器:1套。
5.随动头架,而非固定式支架。
6.经颅磁专用座椅。
(二)产品性能要求
1.标配圆形和8字形双线圈.(便于临床根据治疗需求,不关机30秒内更换刺激线圈)
2.冷却系统:风冷或液冷。
3.操作平台:≥10英寸触摸屏一体机。
4.标配运动诱发电位监测模块:双通道,均可测量阈值,也可用于在治疗中进行电生理安全监测;无线通讯。
5.工作站:移动式推车工作站(含激光打印机、交流稳压器)。
6.磁刺激仪通过YY/T0994-2015磁刺激设备行业标准,以检验报告为准。
7.风冷技术采用变频风冷。
8. 随动定位辅助系统,具有电子传感器,非纯机械结构,非固定式线圈支架,辅助刺激线圈随头部偏移而自动跟随,确保治疗过程中靶点相对位置不变,保证脉冲个数与治疗效果;
9.随动定位辅助系统中含有专用电动座椅,座椅角度可180度调节,患者可坐、可躺;
10.随动定位辅助系统头枕高度可调,行程不小于13cm,满足1.5m-1.9m身高患者的治疗需求;。
(三)主机技术指标
1.最大磁感应强度:≥4T,允差:±20%,
2.输出脉冲重复频率:0. 01 Hz~100Hz可调,输出脉冲频率在1Hz以下时,步长为0.01Hz,超过1Hz时步长为1Hz。
3.脉冲持续时间:340μs±20μs,
4.单脉冲上升时间:≤120μs 。
5.磁感应强度最大变化率:≥40KT/S 。
6.温度显示精度:可通过软件监测刺激线圈温度,显示精度:±0.5℃。
(四)运动诱发电位监测模块技术指标
1.通道数:≥2通道;
    2.传输方式:无线传输方式;
3.测量范围:≥1μV~1000μV;
4.差模输入阻抗:大于5MΩ;
5.共模抑制比:大于100dB;
(五)软件
1.上位机软件通过GB/T 25000.51工程软件产品质量要求与评价;
2.磁刺激软件获得计算机软件著作权登记证书;
3.运动阈值及治疗方案自动记忆功能;
4.可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激(含TBS模式)等多种刺激模式;
5.内置治疗方案库,多种临床方案供医生选择;
6.方案可自定义编辑,强度、频率、脉冲个数、间歇时间、串时间、串数等参数可调;
7.刺激方案具有数字和图形两种展示方式,刺激线圈温度显示与控制保护,温度达到40℃自动停止输出;
8.治疗界面能够实时采集运动诱发电位,并提供图像和声音报警功能,以进行治疗。过程中电生理安全监测,提示癫痫可能发生,并可以打印报告;
9.自动化报告生成与打印功能,也可根据需要自定义编辑;
10.患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储,并可实时查询、编辑及导出数据备份保存;
11.含波形设置、权限设置等多种自设功能,满足用户多种临床及科研需求。
 
附表五、生物反馈技术参数
一、适用范围
适用于焦虑症神经精神疾病的生物反馈治疗。
二、产品结构及组成
主要由信号采集器≥ 10个、生物反馈仪软件、信号接收器组成。其中信号采集器包含表面肌电传感器、重复性脉搏血氧饱和度探头、脑电传感器三部分。
三、信号采集器生物相容性
与患者接触的材料原发性刺激反应极轻微,无致敏性,细胞毒性分级为0级、无细胞毒性作用。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。
四、信号采集参数
实时采集脑电、肌电等生理信号,AD采样位数≥24bit,AD采样率≥2000Hz。
1.脑电采集
该产品符合国家医药行业YY0903-2013《脑电生物反馈仪》标准。
1.1电压测量:电压测量误差不超过±10%。
1.2共模抑制比:各通道不小于100dB。
1.3噪声电平:不大于2uV(峰-谷值)。
1.4幅频特性:1Hz~60Hz时,相对于10Hz的幅值,偏差不超过+5% ~-10%。
1.5耐极化电压:以峰谷值100uv、周期1s标准方波的幅值为基准,加±300mV直流耐极化电压后,幅值偏差不超过标准方波的±5%。
1.6通频带:不窄于0.5 ~ 60Hz(不包括陷波波段)。
1.7时间间隔:误差不超过±5%。
1.8 输入阻抗:不小于5MΩ。
1.9 测量范围:应为1μV~5000μV。
1.10 分辨率:小于0.5μV。
2.肌电采集
2.1测量范围:1μV~5000μV。
2.2反馈阈值准确度:反馈阈值100uV,在中心频率点测量时误差不大于标称值的±10%。
2.3工频噪声抑制:肌电输入端叠加一组幅值为100uV(峰-谷值)的工频正弦信号时,反馈指示不应改变。
2.4示值准确度:误差不大于±10%或±2uV,两者取较大值。
2.5系统噪声:≤1 uV。
2.6通频带:不窄于20Hz~500Hz(-3dB)(不包括陷波波段)。
3.脉搏速率
a)脉搏速率测量范围应不窄于30bpm~245bpm;
b)当脉搏速率测量范围为30bpm~59bpm时,其测量误差应为±1bpm;
c)当脉搏速率测量范围为60bpm~149bpm时,其测量误差应为±2bpm;
d)当脉搏速率测量范围为150bpm~245bpm 时,其测量误差应为±3bpm。
4.无线数据传输性能要求
采用无线传输方式技术,可实现1个团体处理器对应多人信号采集器,对多人进行数据采集、分析、处理与交换。
信号采集器和信号接收器相距10米时,无线传输丢包率小于3%。
五、软件功能
1.信号匹配
1.1人脸匹配:通过人脸识别实现患者用户与信号采集器的匹配。
2.2选择团体:支持在团体用户列表中选取特定的团体进行治疗、训练。
2.治疗方案
2.1评估:提供全参数基线评估、一般压力评估方案对用户心理状态和生理状态进行评估。
2.2治疗:提供呼吸放松治疗、松弛治疗、暗示治疗、音乐治疗等对用户进行心理干预与治疗。
2.3团体训练:提供开放式团体治疗、封闭式团体治疗对用户进行训练。
2.4方案组合:支持对评估、治疗与训练进行自定义组合。
2.5进程管理:支持进度显示,以及调整进程中方案。
3.患者管理
3.1个人信息管理:支持对个人信息进行查询和编辑。
3.2记录查询:支持对个人方案记录、评估记录、治疗记录和训练记录进行查询,并支持生成报告。
4.团体管理
支持查询团体成员信息和治疗方案信息。
5.方案管理
支持新建或删除方案。
6.系统设置
支持报告设置和自定义素材功能。
附表六、老年康复设备技术参数
老年康复设备明细表
序号 名称 数量 备注
1 手功能评估训练箱(8件套) 1  
2
3 关节活动度尺 1  
4 言语认知训练评估系统 1  
5 语言理解能力评估卡片(图片类) 1  
6 主被动训练系统(床边下肢) 1  
7 PT训练床(普通) 2 含PT凳1张
8 PT训练床(电动升降) 1 含PT凳1张
9 电动起立床 1  
10 功率车 1  
11 上下肢主被动训练系统 2  
12 矫正镜 1  
13 踏步器 1  
14 前臂旋转训练器 1  
15 训练用垫 1  
16 肋木 1  
17 平行杠及附件(可调) 1  
18 训练用扶梯(两面) 1  
19 楔形垫 1  
20 轮椅 10  
21 助行器(四轮) 2  
22 体操棒与抛接球(立式) 1  
23 双人站立架 1  
24 下肢关节CPM 1  
25 加粗手柄小勺 2  
26 加粗手柄茶匙 2  
27 加粗手柄大汤匙 2  
28 助力带 2  
29 2  
30 防洒盘 2  
31 助力杯 2  
32 助力万能袖套 2  
33 助力系扣钩 2  
34 助力夹物器 2  
35 助力穿衣钩 2  
36 模拟作业工具 1  
37 分指板 2  
38 可调式砂磨板及附件 1  
39 握握球 1  
40 橡皮泥 1  
41 可调式OT桌 2  
42 滚筒(5个) 1  
43 OT 综合作业训练桌 1  
44 手指阶梯 1  
45 虚拟现实vr智能康复系统(便携版) 1  
46 上肢智能反馈训练系统(机器人) 1  
47 中频电疗仪 3  
48 神经肌肉刺激仪 1  
49 痉挛肌低频治疗仪 1  
50 超声治疗仪 1  
51 空气波压力治疗仪 1 4腔
52 吞咽障碍治疗仪 1  
手功能评估训练箱(8件套)
配有上螺丝
铁棍插板
木插板等日常生活用具。
关节活动度尺
35×17×5cm
测量器具5个
言语认知训练评估系统
1.采用≥23寸一体式电脑作为操作平台,内存8G,256G固态硬盘配置,分辨率不低于19201080。
2.触摸显示屏:采用IPS面板,屏幕尺寸≥23.8英寸,分辨率不低于19201080(全高清)。
3.双屏显示,治疗师通过一体式电脑操作,患者使用触摸屏进行治疗及互动。
4、触摸显示屏支架:气弹式自由悬停多功能支架。
5.麦克风:领夹式麦克风套装
6.键盘鼠标:标配键盘鼠标套装
7.可进行辨识、记忆、判断、定向、比较等认知方面的训练,训练一提供19种题型训练,训练二提供18种题型。
8.可进行交流训练能力训练,包括名词,动词,句子的听理解训练、复述训练、说表达训练、出声读训练、阅读训练、抄写训练、描写训练、听写训练,计算训练共9种题型。
9.语言沟通交流训练包含视频教学、发音训练游戏、元音发音口型训练、辅音口型训练4小类。
10.提示功能:选择综合训练里的训练一、训练二的子项目进行训练时,有语音或图形的方式提示患者的作答是否正确。
11.重听题目:进行综合训练的训练一、训练二的子项目训练或评估训练的功能评估表训练时,治疗师或患者需要重新听取题目内容时,有按键可重新播放该训练题目。
12.功能评估评估项目包含功能评估表、汉语标准失语症检查表、西方失语成套测验3种;评估成绩可保存。
13、资料库:包括患者病例登记,详细记载每位患者的病例资料,可在原有基础上增加已登记病人信息修改,有利于之前病患下次康复训练使用。治疗师资料库,可快速保存治疗师资料,方便治疗师的资料记录。
14.打印功能:可选择评估测试结果进行打印。
15.用户访问控制:需用户名和密码才能访问使用。
16.环境温度:5℃~40℃
17.相对湿度:≤80%
18.大气压力:860hPa~1060hPa
19.电源: a.c.220V,50Hz
语言理解能力评估卡片(图片类)
53×21×36cm
早教机1台
毛巾1条,梳子1把,镜子1面
各类认知言语卡片10本(包含卡通类及动漫类)
专用看图说话5份(言语早教专用版)
主被动训练系统(床边下肢)
适用范围:适用于改善偏瘫患者肌力,维持关节活动度,改善偏瘫患者综合运动功能,促进偏瘫患者运动功能恢复;在多通道功能性电刺激模式下效果更显著。
产品组成:中央控制系统(CPS系统)、动力驱动系统(MOTO系统)、脉搏血氧检测反馈系统(POS系统,选配)。
3.主要功能:踏车传动机构作为动力驱动系统(MOTO系统)的载体以圆周运动模式对卧床患者下肢进行功能训练。
4、治疗模式:主被动模式,训练在主动、助动及被动三种方式下运行,依患者肌力自动调整,无缝切换。
5.时间设置:可以预设时间,范围为0~120min,主界面可现实为正计时或者倒计时。
6.操作与显示:≥10吋抗菌真彩触摸感应式PAD点触操作,转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调;内置情景互动软件,搭载单车游戏界面,实时显示患者左右平衡状态,改善患者注意力,增强训练效果。
7.治疗期:整个治疗期分为预热期、主动期、放松期、被动期。
8.痉挛保护功能提供不少于两种处理方式:暂停和反转。
9.踏车参数:
9.1电机转速:15~55r/min可调;
9.2助力扭矩:1~29Nm可调;
9.3阻力扭矩:1~25Nm可调,最高可达25Nm;
9.4急停开关:当出现紧急情况时,按下急停开关,可立即停止工作,保护患者免受损害。
10.设备具有脉搏血氧监测反馈功能(“脉搏血氧仪”为选配件)。
11.超静音升降台车具备电动一键升降控制功能。
12.升级方式:可以增配同品牌多通路功能性电刺激器(FES升级包),升级为同款型的FES系列康复踏车。升级产品让患者更好的进行主动积极的治疗,达到“任务导向性重复训练”对功能恢复的效果。
PT训练床(普通)
床面高度48cm
最大承载能力≥135kg
PT训练床(电动升降)
1.品牌电机和气动弹簧双重保护,增加稳定性和安全性。
2.收滑轮踏板:产品能通过收滑轮踏板实现固定和移动功能的转换;
3.抗菌耐磨高弹力皮革,高阻燃性、抗菌、耐温、防划、床体弹力好、舒适;
4. 运行模式:间隙运行,运行2分钟,休息18分钟。
5.最大推力:6000N                        
6.床面规格(长×宽):95(W)cm220(L)cm。
7.升降高度:43cm~95cm 。
8.背板活动角度:0°~80°
9. 配备紧急停止开关。
10.床板安全工作载荷:≥1700N(患者1350N)                 
11. 熔断器规格:T2AL250V
12. 防进液程度:IPX4
电动起立床
1.高品质电机和气弹簧双重保护,安全稳定。
2.双轴承结构,床板运动平稳。
3.电机缓慢起动和停止,让患者更舒适。
4.宽大的固定绑带极为舒适,适用于胸、腰和膝等部位的固定。
5.连续可调的扶手和桌板,方便不同高度的病人。
6.抗菌耐磨高弹力皮革,高阻燃性、抗菌、耐温、防划、床体弹力好、舒适。
7.宽敞的床面,可内外翻、上下调节的脚踏板。
8.控制方式:手控器
9. 运行模式:连续运行
10.床面尺寸:650*1850mm;
11.起立角度:0°~80°±5°,符合《可调式康复训练床GBT 26340-2010》的站立角度要求。
12.脚踏板活动角度:内翻0°~35°,外翻0°~35°,趾屈0°~15°,背屈0°~20°,允差±5°
13.配备紧急停止开关。
14.防进液程度:IPX4
15.安全工作载荷:1700N(患者1350N)。
功率车
144×60×118cm
坐垫调节范围0~23cm
阻尼调节档数≥8
额定载荷
靠背垫≥70kg
坐垫≥135kg
上下肢主被动训练系统
适用范围:适用于改善偏瘫患者肌力,维持关节活动度,改善偏瘫患者综合运动功能,促进偏瘫患者运动功能恢复;在多通道功能性电刺激模式下效果更显著。
产品组成:中央控制系统(CPS系统)、动力驱动系统(MOTO系统)、脉搏血氧检测反馈系统(POS系统,选配)。
3.主要功能:踏车传动机构作为动力驱动系统(MOTO系统)的载体以圆周运动模式对患者上肢或下肢进行功能训练。
4.治疗模式:主被动模式,训练在主动、助动及被动三种方式下运行,依患者肌力自动调整,无缝切换。
5.时间设置:可以预设时间,范围为0~120min,主界面可现实为正计时或者倒计时。
6.操作与显示:≥10吋抗菌真彩触摸感应式PAD点触操作,转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调;内置情景互动软件,搭载单车游戏界面,实时显示患者左右平衡状态,改善患者注意力,增强训练效果。
7.装有轮椅固定器:用于固定轮椅的装置,训练时用轮椅固定器的钩子勾住轮椅的横档,可以防止训练时轮椅前后移动。
8.治疗期:整个治疗期分为预热期、主动期、放松期、被动期。
9.上肢可进行正转或反转训练;可提供三种以上不同的上肢手握器:托式摇柄、握式摇柄、方形手握器。
10.痉挛保护功能提供两种处理方式:暂停和反转。
11.踏车参数:
11.1电机转速:15~55r/min可调;
11.2助力扭矩:1~29Nm可调;
11.3阻力扭矩:1~25Nm可调,最高可达25Nm;
11.4分度销:用于锁定上肢训练器;
11.5上肢前后调节旋钮:用于上肢训练时调节患者和上肢训练器之间的前后位置;
11.6急停开关:当出现紧急情况时,按下急停开关,可立即停止工作,保护患者免受损害。
12.设备具有脉搏血氧监测反馈功能(“脉搏血氧仪”为选配件)。
13.升级方式:可以增配同品牌或其它品牌多通路功能性电刺激器(FES升级包),升级产品让患者更好的进行主动积极的治疗,达到“任务导向性重复训练”对功能恢复的效果。
矫正镜
85×67×189cm
镜面玻璃厚度0.5cm
踏步器
39×30×18cm
前臂旋转训练器
 
50×35×98cm
阻力可调
训练用垫
180×120×5cm
肋木
97×62×227
肋木杠直径≥3.2cm
肋木杠间距离≥15cm
额定载荷≥135kg。
平行杠及附件(可调)
 
300×112×78~122cm
高度调节范围78~122cm
宽度调节范围34~64cm
杠杆直径≥38mm
杠杆静载荷≥135kg
矫正板坡度15°
训练用扶梯(两面)
 
337×82×134~160cm
相邻台阶距离10cm,12cm
扶手杠调节范围0~34cm
扶手杠侧向额定载荷≥70kg
阶梯额定载荷≥135kg
楔形垫
有15°(505514cm±1cm )
25°(505523cm±1cm)
30°(505531cm±1cm)
45°(505550cm±1cm)四种角度可选择
轮椅
其规格为 (cm):102(长)×66(宽)×93cm(高)
折叠宽度:28cm;坐深:42cm;。坐垫宽度45cm;
扶手间距离53cm;坐垫